Фенибут таб. 250мг №20

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  В целях взаимного потенцирования препарат Фенибут можно комбинировать с другими психотропными средствами, уменьшая дозы препарата Фенибут и сочетаемых с ним препаратов. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных препаратов, алкоголя. Имеются данные об усилении под влиянием препарата Фенибут действия антипаркинсонических средств.

• Состав

  Активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид 250 мг;
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 180 мг; крахмал картофельный — 62 мг; желатин — 3 мг; кальция стеарат — 5 мг.

• Побочное действие

  Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

• Передозировка

  Усиление симптомов побочного действия: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, независимо от приема пищи.
  Взрослым препарат назначают по 250–500 мг 3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до максимальной — 2,5 г в день. Детям от 8 до 14 лет — по 250 мг 3 раза в день.
  Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, лиц старше 60 лет — 500 мг; детей от 8 до 14 лет — 250 мг.
  При астенических состояниях: по 1/4 табл. в день, в отдельных случаях — до 250 мг в день в течение 1–1,5 мес.
  При бессоннице и ночной тревоге у лиц пожилого возраста: 2–3 раза в день по 1/2 табл. в течение 1,5–3 мес.
  При отогенном лабиринтите и болезни Меньера в период обострения: по 750 мг 3–4 раза в сутки в течение 5–7 дней; при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней и затем — по 250 мг/сут в течение 5 дней. При легком течении заболеваний — по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней, с последующим снижением дозы до 250 мг/сут в течение 7–10 дней.
  Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
  Для купирования алкогольного абстинентного синдрома: в первые дни лечения днем по 250–500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг — на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

• Противопоказания

  Индивидуальная непереносимость, беременность (1 триместр), грудное вскармливание, детский возраст до 2 лет.

• Меры предосторожности

  С осторожностью при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности.

• Особые указания

  При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Необходимо воздерживатсься от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.

• Показания к применению

  Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).
  Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.
  Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
  В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
  Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

• Фармакокинетика

  Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.

• Фармакологическое действие

  Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
  Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
  Не влияет на холино- и адренорецепторы.
  Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
  Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
  Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
  При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
  При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

• Описание товара

  Астенические и тревожно-невротические состояния, бессоница, болезнь Меньера, головокружения.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Таблетки, 250 мг. По 10 табл. в ячейковой контурной упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.